中心生物技术研究院与四川协同创新研究院（四川农业大学）研究团队整合表观基因组数据（H3K27ac、H3K4me1、DHS-seq）与三维染色质互作数据，鉴定了Agpat2、Dgat1、Dgat2、Pnpla2和Lipe基因的24个候选增强子。双荧光素酶报告实验显示，11个增强子具有显著的转录激活能力。利用dCas9-KRAB系统抑制Dgat2和Pnpla2的关键增强子后，发现其表达水平显著下降，并影响相关脂质代谢通路的基因表达。此外，研究还发现PPARG和RXRA转录因子在调控Agpat2-En1、Dgat2-En4和Pnpla2-En5增强子活性中发挥关键作用。本研究揭示了脂质代谢关键基因的增强子调控机制，拓展了对脂肪细胞分化及脂质沉积的分子调控网络的认知，为代谢疾病的防治提供了新的理论依据。
