西北分中心、中国农业科学院兰州兽医研究所郑海学研究员团队基于高致病性亲本毒株ASFV-GS/2018（ASFV-GS），构建了一种新型ASFV突变株ASFV-GS-Δ7R/ΔI267L，该毒株缺失了MGF505-7R和I267L基因。体外实验表明，ASFV-GS-Δ7R/ΔI267L的病毒滴度约为亲本毒株的十分之一。接种104 HAD50该突变株的猪未表现出非洲猪瘟典型的高热和猝死症状，且血液中的病毒载量维持在较低水平，免疫实验后期体温趋于恢复正常。在随后用102 HAD50强毒株ASFV-GS攻毒的实验中，免疫组7头猪中有5头未发病，而对照组所有猪均出现高热症状并在攻毒后9天内死亡。组织病理学检测显示，受保护的猪未出现明显的病理损伤，且病毒载量低于未受保护的猪。此外，转录组分析发现，ASFV突变株感染的猪肺泡巨噬细胞中宿主基因IL23A显著上调，而亲本毒株感染的巨噬细胞中未观察到这一现象。这些发现不仅有助于推动非洲猪瘟疫苗的临床前研究，也为其他重要动物病毒疫苗的理性设计提供了参考。该文章发表在《The FASEB Journal上。
