西北分中心、中国农业科学院兰州兽医研究所郑海学团队鉴定了一个新的FMDV VP1蛋白结合因子，环指蛋白5（Ring Finger Protein 5，RNF5）。实验证明RNF5可以显著抑制FMDV复制，敲除RNF5促进FMDV复制。进一步发现，RNF5与VP1蛋白结合并介导VP1蛋白经蛋白酶体通路降解，阻碍病毒粒子组装，从而抑制病毒复制。VP1蛋白200位点赖氨酸是被RNF5降解的关键位点，VP1-200位赖氨酸的突变破坏了其自身的泛素化和随后的降解，从而在体内外都增强了FMDV的复制能力。该研究首次发现RNF5作为一个重要的抗病毒宿主因子，为广谱抗病毒药物的研发提供了科学指导。研究论文发表在国际知名期刊《PLOS Pathogens》上。
