西北分中心、中国农业科学院兰州兽医研究所郑海学研究员团队通过比对GI型和GII型PEDV S蛋白的糖基化修饰位点，发现与GI型毒株S蛋白糖基化修饰位点相比，GII亚型的S蛋白在57、116、131、233和722位氨基酸处的N-糖基化位点发生了变化。为探究这些位点的变化是否影响PEDV致病性及免疫原性，以高致病性GII型rPEDV-Swt毒株为骨架构建了一系列PEDV重组毒株并成功拯救其中4种，分别是rPEDV-Smut62（将57ENQGVNST64突变为57NSSS60）、rPEDV-Smut118、rPEDV-Smut235和rPEDV-Smut722（将722SSTF725 突变为722NSTF725）。仔猪致病性试验表明，rPEDV-Smut62和rPEDV-Smut722对仔猪的致病性有所减弱。进一步发现rPEDV-Smut62和rPEDV-Smut722能够诱导对PEDV GI型和GII型毒株均有中和作用的中和抗体且有效保护仔猪免受野生型病毒的攻击。本研究为PEDV毒力由GI型向高致病性GII型变异的分子机制提供了独特视角，同时也为PED减毒活疫苗的创制提供了新的靶点（Journal of Virology）。
